BIG NEWS : सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइज़ेशन (CDSCO) की जुलाई की ड्रग अलर्ट रिपोर्ट के मुताबिक, पूरे भारत में दवा के 239 सैंपल क्वालिटी टेस्ट में फेल हो गए हैं। इनमें हिमाचल प्रदेश में बनी 83 दवाएं भी शामिल हैं।
फेल हुए कुल सैंपल में से 40 की जांच CDSCO ने की थी, जिनमें से हिमाचल प्रदेश के 12 सैंपल तय क्वालिटी स्टैंडर्ड के मुताबिक नहीं पाए गए। इसके अलावा, राज्य की लैब में हुई जांच में 199 सैंपल फेल हुए, जिनमें हिमाचल प्रदेश में बनी 71 दवाएं शामिल थीं।
हिमाचल प्रदेश में फेल हुए दवा के सैंपल सोलन, सिरमौर, ऊना और कांगड़ा की फार्मास्युटिकल कंपनियों से जुड़े थे। सबसे ज़्यादा सैंपल सोलन की 56 कंपनियों के फेल हुए, इसके बाद सिरमौर की नौ, ऊना की पांच और कांगड़ा की तीन कंपनियों के सैंपल फेल हुए।
बद्दी की एक कंपनी के पांच सैंपल फेल
एक मामले में, बद्दी की एक फार्मास्युटिकल कंपनी के पांच सैंपल एक साथ क्वालिटी टेस्ट में फेल हो गए। ये सैंपल आयरन की कमी के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवाओं से जुड़े थे।
कई अन्य मैन्युफैक्चरर्स के सैंपल भी जांच में फेल हुए। इनमें झारमाजरी की ‘लाइव वेव’ की विटामिन D की दवा, बद्दी की ‘सैमसन लैबोरेटरीज’ की दर्द और सूजन की दवा, और बद्दी की ‘हिंदुस्तान पॉलीपेव’ की डिहाइड्रेशन (पानी की कमी) के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवा के दो सैंपल शामिल थे।
फेल हुए अन्य सैंपल सुबाथू की ‘JM लैबोरेटरीज’, बद्दी की ‘मर्टिन एंड क्राउन’, बरोटीवाला की ‘फॉरगो’, कांगड़ा की ‘मेडिरोज़’, बद्दी की ‘एक्मे’, ‘सर्वेडिक’ और ‘विग्स बायोटेक’ से जुड़े थे। इन दवाओं में एसिडिटी, सूखी खांसी, बुखार, फोलिक एसिड की कमी, एनीमिया और नसों से जुड़ी कमजोरी के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवाएं शामिल थीं।
कंपनियों के खिलाफ कार्रवाई
राज्य के ड्रग कंट्रोलर डॉ. मनीष कपूर ने कहा कि जिन कंपनियों के सैंपल क्वालिटी टेस्ट में फेल हुए हैं, उनके खिलाफ ‘ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट’ के तहत कार्रवाई की जाएगी।
संबंधित कंपनियों को नोटिस जारी किए जाएंगे और उन्हें बाजार से फेल हुए दवा के बैच वापस मंगाने का निर्देश दिया जाएगा। ड्रग विभाग कंपनियों के सैंपल की अपनी जांच भी करेगा ताकि उनकी क्वालिटी की पुष्टि की जा सके और ज़रूरत के हिसाब से आगे की कार्रवाई की जा सके।
